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- CFDA Good Manufacturing Practice for Medical Devi...in the GMP when designing and develoPIng,manufacturing and selling medical...2018-02-08 09:21:45
- 2018 年全国展会汇总导语:2018年新的一年开始了,各位同行是否已经开始筹备新一年的参展工作了呢?本文汇总了2018年全国各地医疗器械相关展会,提前与您相约,期待与您在各...2018-02-08 09:00:42
- 2018年,你准备好了吗?QRA应该了解的法规的5件事儿原来的监管模式还是让新的医疗器械入市更难? 另一需要注意的是自2010年PIP植入乳房假体事件以来,欧盟主管当局不断审查公告机构的合规性,有理由相信...2018-02-08 08:58:02
- Supplier Management for Medical Device Companiess, the finish isn’t what you were hoPIng for, or there will be problems wi...2018-01-21 13:40:49
- Medical Device CFDA Registration & Approvals before the date of certificate exPIredClass IIIInitial Registrat...2018-01-15 11:25:39
- ISO 13485 and FDA QSR: A Step-by-Step Guide to Com...tablish and implement a QMS.In this PIece, I’ll guide you through the step...2018-01-15 11:22:27
- 【原创】法规工程师必备,超详细的医疗器械注册相关流程,赶紧收藏虽然医疗器械注册相关流程在各省局办事指南都能查阅,但有时候为了更方面,总想有一份全面的流程图在手上,所以,笔者就简单整理了这份流程图,以广东省食药监局...2018-01-10 18:30:18
- CFDA:2018年起,进口药械入国门前要“安检”!大家好,今天是2018年第一天,乳酸菌先给大家问声新年好!自2011年起,CFDA就开始对进口药品开展境外生产现场检查,先后派出7个检查组,赴美国、法...2018-01-08 16:09:07
- 区块链与医疗结合,有什么成果?键词二:Dokchain PokitDok 是一家为医疗保健领域开发API(应用程序界面)的公司, 它在2016年10月首次推出名为 DokCha...2018-01-03 13:34:14
- Medical device supplier audit checklist control and handling of outdated/exPIred materials?Are unique identifiers...2017-12-26 19:34:13