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医疗器械FDA企业注册产品列名监督管理局（FDA）主管：医疗器械,食品、药品（包括兽药）、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产...2017-11-20 14:10:43
亚马逊Amazon平台产品FDA注册认证HS) 中设立的执行机构之一，它主管的产品类型包括医疗器械,食品、药品，化妆品，辐射产品，烟草等。这里重点介绍亚马逊Amazon 平台常见的产品种类：...2017-11-18 15:24:38
欧洲化妆产品通报(CPNP)欧盟在2009年11月30日发布,由2013年7月11日起,欧盟化妆品法规（EC）No1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。所有化妆品法规均适用于欧洲市场上的化妆产品。化妆产品应通过化妆产品通报（C...2018-02-25 12:43:38
全球医疗器械注册知识最全汇总界上最大的食品与药物管理机构之一。其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。出口到美国的食品，药品，医疗...2019-03-17 22:03:39
510 (k)申请流程为什么PMN又叫510(k)？那是因为PMN上市前通告是联邦食品，药品和化妆品法案（FD＆C法案）的510章，第k条款的要求，所以称之为510(k)。...2018-11-25 20:25:11
国家药品监督管理局网站正式改版上线：www.nmpa.gov.cn）国家药品监督管理局主要职责是负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理。国家药品监督管理局网站是药品监管信息发布...2018-11-03 15:23:30
美国FDA食品生产企业GMP(良好操作规范)法规A 总则 §110.3定义联邦食品、药物及化妆品法（以下简称该法案）第210节中术语的定义和解释适用于本法规的同类术语，下列定义亦同样适用：（a）酸性食品或酸化食品（Acid food...2018-03-24 22:52:07
Contact UsShenzhen BBO Technology Ltd Add：Room 618, Hubei Building, No.9003 Binhe Roa...2017-12-24 14:45:00
FDA驻华办公室详解UDI系统及GUDID账户的获取（多图）FDA驻华办公室详解UDI系统及GUDID账户的获取 3月22日，由医保商会和美国FDA驻华办公室共同主办的“美国FDA医疗器械UDI规程...2017-10-29 20:28:08
FDA许可的发行机构UDI格式FDA在2015年11月3日发布了三家其许可的作为发行机构的组织的UDI格式的文件，该三家组织分别为GS1、Health Industry Busi...2017-10-29 19:10:52