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- 21 CFR 113 和21 CFR 114内容大纲 § 114.100 酸化食品的记录(Records) 【备注】:美国FDA酸化食品HACCP第113和114部分法规,由食品伙伴网汇总整理,仅供...2018-03-03 23:26:47
- 业内人士必看!医疗器械可用性简介可用性的原则要求,二者相辅相成互为补充。三、国外医疗器械可用性指南进展美国FDA先后发布了多项医疗器械可用性指南,涉及说明书与标签、设计、质量管理体系...2018-01-10 18:27:51
- 医疗器械生产商为何愿意耗费巨资主动召回产品?医械召回公示背后又隐藏着怎样的密码?的高级审核员吕宏光,也阐述过类似感悟。他曾在《中国医疗器械信息》发表“美国FDA医疗器械召回”一文,内容中提到,国内医疗器械生产企业对“召回”缺乏正确...2017-11-17 08:27:38
- FDA驻华办公室详解UDI系统及GUDID账户的获取(多图)UDI系统及GUDID账户的获取 3月22日,由医保商会和美国FDA驻华办公室共同主办的“美国FDA医疗器械UDI规程专题研讨会”在北京举...2017-10-29 20:28:08
- FDA许可的发行机构UDI格式:医疗器械唯一识别标识udi中国唯一器械标识(udi)为何“落地”难?美国FDA推迟对低风险医疗器械udi要求关于美国医疗器械唯一标识(udi)与RF...2017-10-29 19:10:52
- 关于医疗器械说明书和标签的探讨规定呢?转载自医疗器械从业者, 作者:keying_sun相关阅读:美国FDA医疗器械说明书和标签指导原则介绍...2017-10-25 21:27:48
- 医疗器械召回:何必谈虎色变!的高级审核员吕宏光,也阐述过类似感悟。他曾在《中国医疗器械信息》发表“美国FDA医疗器械召回”一文,内容中提到,国内医疗器械生产企业对“召回”缺乏正确...2017-10-19 20:58:08
- 中国唯一器械标识(UDI)为何“落地”难?一识别标识udi基于 GS1标准的医疗器械唯一识别标识(udi) 应用美国FDA推迟对低风险医疗器械udi要求关于美国医疗器械唯一标识(udi)与RF...2017-10-14 00:11:56
- 医疗器械UDI实战攻略唯一识别标识(udi) 应用中国唯一器械标识(udi)为何“落地”难?美国FDA推迟对低风险医疗器械udi要求关于美国医疗器械唯一标识(udi)与RF...2017-10-14 00:10:04
- 关于医疗器械唯一标识(UDI)系统必知要点唯一识别标识(udi) 应用中国唯一器械标识(udi)为何“落地”难?美国FDA推迟对低风险医疗器械udi要求关于美国医疗器械唯一标识(udi)与RF...2017-10-14 00:08:18