医疗器械FDAUDI食品FDA化妆品FDAVCRP注册化妆品CPNP 加拿大化妆品通报ISO13485体系建立medical device purchasing agent, China medical device sourcing, 

    标博技术

    示例图片三

    站内搜索

    网站首页 > 站内搜索 > 全站搜索  '关键字: 北爱尔兰'
    • 英国MHRA医疗设备新法规系列之三:北爱尔兰法规要求根据英国脱欧的《北爱尔兰议定书》的条款,在北爱尔兰市场销售医疗器械的法规不同于适用于英国(英格兰、威尔士和苏格兰)的法规。1.要求摘要以下要求适用于希望将医疗器械投...2021-01-09 22:20:24
    • 英国MHRA医疗设备新法规系列之一: 关键要求摘要国公告机构将不能颁发CE证书(除了用于“CE UKNI”标识,该标识在北爱尔兰有效),并将从2021年1月1日起成为英国认可机构  l想要从2021...2021-01-09 22:27:17
    • 英国MHRA医疗设备新法规系列之二: UKCA认证苏格兰)的某些商品,其中包括医疗器械。UKCA标志在欧盟、欧洲经济区或北爱尔兰市场不被认可,因此相关产品在这些市场上销售时需要CE标志。在2023年...2021-01-09 22:23:55
    • MHRA英国负责人服务021年1月1日后,根据英国医疗设备法规,要将一个设备投放到英国(包括北爱尔兰)市场,位于英国以外的制造商将被要求指定一个在英国建立的英国负责人(公...2021-01-07 21:17:55
    • 2021年开始,英国MHRA对医疗器械的监管方式变化在向MHRA注册您的设备本指南分为关于英国(英格兰、威尔士和苏格兰)、北爱尔兰和欧盟不同规则的章节。本指南不涵盖其他受单独指南约束的“新立法框架”产...2020-12-27 18:10:37
    上一页1下一页 转至第
    Powered by MetInfo 5.3.19 ©2008-2024 www.MetInfo.cn