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• 浅谈医疗器械注册中标签的注意事项仅限于是一个图形或符号，还包括文字说明。1.产品名称、型号、规格； 2.注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、...2019-05-25 15:11:45
• 【行业新闻】医疗器械注册电子申报信息系统将试运行 CA证书申领通道已开启，建议按需申请、错峰领取器械技术审评中心（以下简称“器审中心”）官网发布通知，国家药监局医疗器械注册电子申报信息系统（eRPS系统）将于近期启动试运行工作。医疗器械申请人/...2019-05-16 21:51:09
• 全球医疗器械注册知识最全汇总市场包含英国、美国、澳大利亚、加拿大、德国、韩国、日本等。谈医疗器械国外注册，首先是医疗器械分类。日本、美国、和欧盟对于医疗器械的分类不同，同一个产...2019-03-17 22:03:39
• 欧盟医疗器械单一注册号SRN新法规MDR要求,器械在向公告机构申请符合性评估前,必须取得医疗器械单一注册号SRN(Single Registration Number). 医疗...2018-12-15 23:42:33
• 香港医疗器械注册简介级,其他等级的医疗器械进入香港市场,要求自愿向医疗仪器管制办公室提交产品注册列名, 已注册的列名产品将会在官方网站向公众展示. 注册号有效期为5年,...2018-07-08 20:52:07
• 马来西亚化妆品注册标签语言和内容要求4. 以上所提述的内容应清楚易读理解和不可磨灭的相关阅读:马来西亚化妆品注册知识介绍...2018-06-30 09:58:38
• 马来西亚医疗器械注册简介马来西亚医疗器械法规提供了风险等级分类规则。所有医疗器械进入马来西亚都要注册才能在马来西亚销售.  　 主要注册流程： 首先确定产品属于马来西亚法规...2018-06-30 09:57:34
• 马来西亚化妆品注册知识介绍望将化妆品在马来西亚销售的外国公司，首先必须指定当地的代理商(在马来西亚注册的公司)作为化妆品通报证的持有人（CNH）。指定的代理将负责所有与产品通...2018-06-13 09:53:41
• 加拿大医疗器械注册简介e(MDEL),而II类, III类和IV类的医疗器械则需要申请医疗器械注册证New Medical Device Licence(NMDL), I...2018-06-03 15:15:07
• CFDA医疗器械注册员必备法规密集出台。新法规的出台意味着医疗器械企业面临新的机遇和挑战，作为医疗器械注册人熟悉这些必备的法规，对企业正常运行、产品如期顺利上市起到至关重要的作用...2018-02-27 08:35:09